La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ha pedido que no se consuma Enerup Premium, un producto comercializado como complemento alimenticio en el que se ha detectado sildenafilo sin declarar en el etiquetado.
La advertencia, publicada el 28 de octubre con la referencia ES2026/654, se suma a la orden de cese de comercialización y retirada del mercado dictada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) el día anterior. El producto se presenta como natural, pero los análisis oficiales han confirmado la presencia de un principio activo que no figura en su composición declarada.
Qué producto está afectado
El producto señalado se denomina Enerup Premium. En la fotografía difundida por la AEMPS aparece en un frasco negro con tapón estriado y el nombre en la etiqueta. AESAN identifica Perú como país de procedencia.
Los comunicados no especifican el contenido del envase, su peso, los lotes afectados ni las fechas de caducidad. Tampoco detallan las zonas en las que se ha distribuido, por lo que no se ha confirmado su venta en Málaga ni en Andalucía.
Por qué se ha ordenado la retirada
Según la AEMPS, el laboratorio oficial ha detectado sildenafilo en una cantidad suficiente para ejercer una acción farmacológica. Su presencia otorga al producto la condición legal de medicamento, aunque se comercializaba como natural y no lo indicaba en la etiqueta.
El sildenafilo puede interactuar con otros medicamentos y provocar reacciones adversas graves, especialmente de tipo cardiovascular. La agencia advierte de que está contraindicado en personas con determinadas patologías, entre ellas algunas enfermedades del corazón, y en otros supuestos que recoge en su comunicado.
La recomendación para quienes lo tengan en casa
AESAN aconseja a las personas que tengan Enerup Premium en su domicilio que se abstengan de consumirlo. La agencia ha trasladado la información a las autoridades autonómicas para que se verifique la retirada de los canales de comercialización.
La orden de retirada está comunicada, pero los avisos oficiales no indican que haya concluido ni precisan un procedimiento de devolución.
Fuentes: comunicado oficial de AESAN y nota oficial de la AEMPS.